Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Neonatal severe primary hyperparathyroidism

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Prader-Willi syndrome
Turner syndrome
Rare genetic bone development disorder
Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Neurofibromatosis type 1
Hereditary breast cancer
Marfan syndrome

Care facilities 7

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen

Insulinoma
Rare endocrine growth disease
Genetic obesity
Rare diabetes mellitus
Difference of sex development
Rare adrenal disease
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Rare thyroid disease
Multiple endocrine neoplasia
Acromegaly
Congenital isolated hyperinsulinism

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung

Multiple metaphyseal dysplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Primary osteolysis
Achondroplasia
Hypocalcemic rickets

6.988777089842989 51.43510405 Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236401
Website
Email

Spezialambulanz für Hormon- und Stoffwechselerkrankungen im Erwachsenenalter
Spezialambulanz für Tumorerkrankungen der endokrinen Organe (ENETS zertifiziert)

Rare endocrine disease
Chronic primary adrenal insufficiency
ACTH-independent Cushing syndrome due to rare cortisol-producing adrenal tumor
Adrenocortical carcinoma
Pseudohypoparathyroidism

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasia
Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia

8.490275144577028 49.49111351204251 V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3833024
0621 383733024
Website
Email

Spezialsprechstunde für primäre und sekundäre Glomerulonephritis
Rheumatologische Ambulanz mit Schwerpunkt Kollagenose und Vaskulitis
Spezialambulanz für primäre und sekundäre Hypertension
Spezialsprechstunde für hereditäre Nierenerkrankungen
Spezialambulanz für Endokrinologie

Genetic cystic renal disease
Vasculitis
Glomerular disease
Thrombotic microangiopathy
Nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease

11.5618175 48.1322485 Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München

Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstraße 1
80336 München

089 440052101
089 440054428
Website
Email

Interdisziplinäres Zentrum für Neuroendokrine Tumoren des GastroEnteroPankreatischen Systems (GEPNET-KUM)
Hämostaseologische Ambulanz / Hämophiliezentrum
Ambulanz Adrenogenitales Syndrom (AGS)
Adulte Immundefekt Ambulanz
Cushing-Spezialambulanz

Congenital hypothyroidism
Adrenogenital syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm
Familial hyperaldosteronism
Hemophilia A
Hemophilia B
Rare hypoparathyroidism
Cushing syndrome
Pituitary adenoma

1

9.958425164222719 49.80744710825541 Medizinische Klinik und Poliklinik I am Universitätsklinikum Würzburg

Medizinische Klinik und Poliklinik I am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Oberdürrbacher Straße 6
97080 Würzburg

0931 20139000
0931 201639001
Website
Email

Nieren- und Hochdruckambulanz
Ambulanz für Endokrinologie und Diabetologie

Congenital adrenal hyperplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia
Rare genetic thyroid disease
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Pituitary adenoma

Supportgroups 0

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024